生物医药 “加速器”，抗体和重组蛋白 CDMO 市场潜力凸显
在生物医药产业飞速发展的当下，研发与生产的高效协同成为企业抢占市场先机的关键。抗体和重组蛋白 CDMO（合同开发与生产组织）作为连接研发与商业化的重要桥梁，凭借其专业的技术能力和丰富的生产经验，为生物医药企业提供从药物开发到生产的全流程服务，成为推动行业发展的 “加速器”，市场潜力持续凸显。
专注为企业提供市场战略的机构 “Global Info Research (环洋市场调研)” 出版的《2025 年全球市场抗体和重组蛋白 CDMO 总体规模、主要生产商、主要地区、产品和应用细分研究报告》重点分析全球抗体和重组蛋白 CDMO 总体规模，主要地区分布占比，主要企业排名和竞争分析，主要产品类型规模，下游主要应用领域规模，同时分析全球市场主要厂商（品牌）产品特点、产品规格、收入、毛利率及发展动态，历史数据为 2020 至 2024 年，预测数据为 2025 至 2031 年。据 GIR 调研，2024 年全球抗体和重组蛋白 CDMO 收入大约 60850 百万美元，预计 2031 年达到 96170 百万美元，2025 至 2031 期间，年复合增长率 CAGR 为 6.8%。
两大产品类型并行，各展专业优势
抗体和重组蛋白 CDMO 的产品类型主要划分为抗体 CDMO 和重组蛋白 CDMO。抗体 CDMO 专注于抗体药物的开发与生产，涵盖单克隆抗体、双特异性抗体等多种类型，凭借对抗体结构和功能的深入理解，为企业提供高质量的抗体药物研发生产服务；重组蛋白 CDMO 则聚焦于重组蛋白药物的研发与生产，包括细胞因子、酶等，在蛋白表达、纯化等关键技术环节具备专业优势，保障重组蛋白药物的品质和疗效。这两类产品类型相互补充，满足了不同生物医药产品的研发生产需求。
应用领域集中，赋能医药创新
从下游应用领域来看，抗体和重组蛋白 CDMO 的服务对象主要包括制药公司、生物技术公司和仿制公司。制药公司在新药研发过程中，借助 CDMO 的专业能力加快药物开发进程，降低研发成本和风险；生物技术公司往往专注于前沿技术和早期研发，与 CDMO 合作可利用其成熟的生产平台实现技术成果转化；仿制公司则通过 CDMO 的服务，高效完成生物类似药的研发与生产，推动药品的可及性。这些应用领域的需求，不断推动着抗体和重组蛋白 CDMO 行业的创新与发展。
企业竞争激烈，技术服务是核心
全球抗体和重组蛋白 CDMO 市场中，主要企业包括 Batavia Biosciences、Grifols、Cerbios-Pharma SA、HALIX、Biovian Oy、Catalent、Goodwin Biotechnology、Merck、皓阳生物、药明生物、北京百因诺生物、澳斯康生物制药、Eurogentec、奕安济世、碧博生物、迈百瑞、金斯瑞蓬勃生物、Vetter、北亦蛋白、Boehringer Ingelheim BioXcellence、Lonza、三生制药集团、博腾生物等。这些企业凭借先进的技术平台、丰富的项目经验和广泛的全球布局展开激烈竞争，核心在于为客户提供高效、优质、合规的技术服务，通过不断提升服务能力和技术水平，巩固自身在市场中的地位。
未来前景广阔，创新与合规并重
展望未来，抗体和重组蛋白 CDMO 市场前景广阔。随着生物医药领域的持续创新，新靶点、新机制的抗体和重组蛋白药物不断涌现，将为 CDMO 行业带来更多市场需求。同时，行业对药物质量和合规性的要求日益提高，推动 CDMO 企业在技术创新、质量管理体系建设等方面持续投入。在创新与合规的双重驱动下，抗体和重组蛋白 CDMO 市场将保持稳健增长，为全球生物医药产业的发展提供有力支撑。